Une erreur réfractive après chirurgie de la cataracte ou après un traitement Prelex peut essentiellement provenir de 3 sources d’erreurs différentes:
- Des erreurs de mesure;
- La position finale de l’implant dans le sac capsulaire (effective lens positioning);
- Une différence entre la dioptrie de l’implant utilisé et ce qui est affiché sur l’emballage.
De plus, il y a un point intéressant à noter concernant cette troisième cause:
Tableau ISO des déviations, 1999 (ISO 11979-2)*
- 0-15D -> +/- 0.3D
- 15-25D -> +/- 0.4D
- 25-30D -> +/- 0.5D
- 30D+ -> +/-1D
Cela signifie par exemple qu’un implant ayant une dioptrie de 26.51D ou 27.49D pourrait en pratique facilement être emballé dans une boîte de 27D.
Certains fournisseurs peuvent vous informer sur la déviation maximale de leurs implants intraoculaires. Il pourrait donc être intéressant de vous renseigner auprès de votre fournisseur d’implants pour connaître cette déviation.
* Consultez toujours le tableau ISO le plus récent.